Terminale zorg

Zorg in de terminale fase bij ALS: comfort, begeleiding en regie

In de terminale fase bij Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) draait alles om comfort, rust en waardigheid. In deze laatste levensfase is het van groot belang dat zorg goed georganiseerd is en volledig aansluit op de wensen van de cliënt en diens naasten.

ALS Zorgkompas biedt gespecialiseerde en betrokken zorg in deze fase, met focus op comfortzorg, medische ondersteuning en begeleiding bij ingrijpende keuzes.

 

Meer weten over zorg in de terminale fase bij ALS?

Wilt u meer weten over terminale zorg bij ALS of bespreken wat wij voor u kunnen betekenen? Neem gerust vrijblijvend contact met ons op.

 

Wij staan voor u klaar met persoonlijke begeleiding en specialistische zorg.

Comfortzorg bij ALS: verlichting van klachten staat centraal

In de terminale fase is comfortzorg bij ALS essentieel. Het doel is om klachten zoveel mogelijk te voorkomen en te verlichten, zodat de cliënt geen pijn, benauwdheid of ander ongemak ervaart.

 

Onze zorgverleners richten zich op:

  • het voorkomen en verlichten van pijn
  • verminderen van benauwdheid en ademhalingsklachten
  • ondersteunen bij onrust, angst of spanning
  • creëren van een rustige en veilige omgeving
  • optimale houding en fysieke ondersteuning

 

Wij werken nauw samen met artsen voor de juiste inzet van medicatie en hulpmiddelen, zodat het comfort maximaal gewaarborgd blijft.

Ondersteuning bij beademing

Bij ALS speelt ademhalingsondersteuning vaak een belangrijke rol in de laatste fase. Beademing bij ALS kan bijdragen aan 

comfort en verlichting van benauwdheid.

 

ALS Zorgkompas biedt:

  • ondersteuning bij non-invasieve beademing (bijvoorbeeld via een masker)
  • begeleiding bij gebruik en monitoring van apparatuur
  • afstemming met longarts en behandelteam
  • ondersteuning bij keuzes rondom het wel of niet voortzetten van beademing
  •  

Wij zorgen ervoor dat deze zorg zorgvuldig en respectvol wordt uitgevoerd, altijd afgestemd op de wensen van de cliënt.

Afstemming met behandelteam en zorgverleners

Goede zorg in de terminale fase vraagt om duidelijke communicatie en samenwerking. Daarom zorgt ALS Zorgkompas voor actief overleg met alle betrokken disciplines.

 

Wij stemmen af met onder andere:

  • huisarts
  • specialist(en)
  • verpleegkundigen
  • palliatief team
  • mantelzorgers

 

Door deze samenwerking zorgen wij voor:

  • duidelijke afspraken
  • consistente zorg
  • snelle schakeling bij veranderingen

 

Dit geeft rust en vertrouwen voor zowel cliënt als familie.

Begeleiding bij euthanasie

Voor sommige mensen met ALS komt er een moment waarop zij nadenken over euthanasie. Dit is een persoonlijk en zorgvuldig proces.

ALS Zorgkompas biedt begeleiding bij euthanasie bij ALS, met respect voor de wensen en keuzes van de cliënt.

 

Onze ondersteuning bestaat uit:

  • het bieden van een luisterend oor en ruimte voor gesprekken
  • begeleiding bij het verkennen van wensen en mogelijkheden
  • afstemming met huisarts en betrokken artsen
  • ondersteuning voor naasten tijdens het proces
  • zorgvuldige aanwezigheid en begeleiding rondom het moment zelf
  •  

Wij zorgen voor rust, duidelijkheid en respect in een periode die vaak emotioneel en intens is.

Terminale zorg bij ALS thuis

Veel mensen kiezen ervoor om de laatste fase thuis door te brengen. Met de juiste ondersteuning is dit goed mogelijk.

 

Terminale thuiszorg bij ALS van ALS Zorgkompas biedt:

  • intensieve zorg overdag en ’s nachts
  • 24-uurs zorg indien nodig
  • een vast en vertrouwd zorgteam
  • begeleiding van zowel cliënt als familie

 

Wij zorgen ervoor dat alles goed geregeld is, zodat u zich kunt richten op wat echt belangrijk is.

Zorg met aandacht voor waardigheid en rust

In de terminale fase draait zorg om meer dan alleen medische ondersteuning. 

 

Het gaat om:

  • respect voor persoonlijke wensen
  • behoud van waardigheid
  • rust en vertrouwen
  • ruimte voor afscheid

 

ALS Zorgkompas begeleidt u en uw naasten met aandacht, deskundigheid en betrokkenheid

Vraag? Antwoord.

Veelgestelde vragen

  • ALS is een progressieve ziekte waarbij de zenuwen die spieren aansturen uitvallen. De zorg bestaat vaak uit persoonlijke verzorging, verpleegkundige handelingen, ademhalingsondersteuning en begeleiding, en wordt na verloop van tijd meestal intensiever.

  • Deze aandoeningen vallen onder de motorneuronziekten. ALS tast zowel bovenste als onderste motorneuronen aan, PLS vooral de bovenste motorneuronen en PSMA vooral de onderste motorneuronen.

  • Thuiszorg bij ALS is zorg die thuis wordt georganiseerd en afgestemd is op jouw situatie. Dit kan bestaan uit hulp bij dagelijkse verzorging, medische zorg, nacht- of 24-uurs zorg en begeleiding van naasten.

  • Vaak kom je via de WLZ in aanmerking voor een PGB wanneer sprake is van een intensieve en langdurige zorgbehoefte, zoals bij ALS, PLS of PSMA. Daarmee kun je zelf zorgverleners kiezen en de zorg flexibel organiseren.

  • ALS Zorgkompas begeleidt het volledige proces: van inventarisatie en formulieren tot voorbereiding op gesprekken en hulp bij bezwaar. Dat geeft meer duidelijkheid en vergroot de kans op een passende toekenning.